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兴发xf881手机版一次性使用三联三通市场调研公告
南海网 http://www.hinews.cn  时间:2020-07-30 来源:来源:兴发xf881手机版 作者:招标办公室

因工作需要,兴发xf881手机版现对部分医用耗材展开市场调研并征集相关资料,欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与。有关事项公告如下:

一、项目概况

1.1项目编号:HNYY-ZBCG-2020028

1.2医用耗材名称:一次性使用三联三通

1.3项目需求清单:详见公告附件

1.4其他说明:无指定品牌,必须为“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品。与需求清单中参考信息近似的产品均可参加响应,产品的实际信息以医疗器械注册证/备案凭证/说明书为准

二、供应商报名资料

2.1响应产品信息表(参考模板详见附件)

2.2响应产品的客户名单-医疗机构(格式自拟)

2.3所响应产品的医疗器械注册证明:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证(提供证件复印件)

2.4所响应产品如果是“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品,须提供产品的“CODE数量”信息网页截图(包含CODE编号、组件编号、产品名称、产品规格、产品型号、产品挂网价)

2.5供应商有效的营业执照(提供证件复印件)

2.6供应商的医疗器械经营资质证明:供应商不是所响应产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的,产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,经营范围须覆盖所响应产品(提供证件复印件)

2.7供应商法定代表人参加报名的需提供法定代表人资格证明书,非法定代表人参加报名的需提供法定代表人授权委托书(参考模板详见附件)

2.8《项目采购工作廉洁自律承诺书》(参考模板详见附件)

2.9国产产品-所响应产品生产企业的医疗器械生产资质证明:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证,生产范围须覆盖响应产品(提供证件复印件)

进口产品-所响应产品国内总代理商的医疗器械经营资质证明:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,经营范围须覆盖所响应产品(提供证件复印件)

2.10所响应产品质量保障和售后服务保障证明:追溯到生产企业的逐级产品代理销售授权书,以及参与授权各环节上所有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证(三类)/备案登记凭证(二类)(提供证件复印件)

2.11响应产品的官方宣传材料

三、其他事项

3.1报名资料(除外官宣材料)每页均须加盖报名供应商鲜章,按顺序整理并用抽杆夹装订

3.2报名时间:2020727日至202085830~120014:30~1700(节假日除外)

3.3报名地点:海口市秀英区秀华路19号兴发xf881手机版信息楼(13号楼)一楼大厅左侧走廊东面第一间办公室-医院办公室(招标采购)

3.4联系人:管先生

3.5联系电话:0898-68602573

 

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